2. Infection avec bascule en cycle lytique

2.1 Attachement, entrée de l'ADN phagique, circularisation

Le phage lambda s'attache spécifiquement à la porine LamB de la membrane externe (une porine responsable notamment de l'entrée du maltose) et utilise le système d'entrée du maltose pour faire pénétrer son génome dans la bactérie désormais infectée.

Le génome est un ADN double brin à extrémités cohésives (extrémités cos). Il se circularise dans la bactérie infectée et une ligation à ligase bactérienne intervient et on obtient finalement un ADN double brin circulaire fermé à super tours négatifs (par gyrase bactérienne).

2.2 Expression des gènes immédiatement précoces et bascule vers le cycle lytique

Dans ce §2, on se place dans la cas où l'expression des gènes précoces font basculer vers le cycle lytique (voir explications plus loin $4).

Vous verrez plus loin (§4) que si la protéine CII ne franchit pas un seuil minimal de concentration, le programme s'oriente vers le cycle lytique.

2.3 Réplication du génome, expression des protéines de structure, assemblage de néovirions

On peut peut-être retenir que la réplication de l'ADN phagique passe par deux phases :

phase de réplications en théta (Θ) qui conduit à des génomes ADN double brin circulaire fermé ;
phase de réplication en cercle roulant qui conduit à des concatémères linéaires génomiques.

Les gènes de structure sont exprimés tardivement. Les têtes sont assemblées et le génome est emballé dans chaque tête à partir d'un concatémère avec coupure générant les extrémités cohésives "cos". L'assemblage des néovirions avec tête et queue est finalisé.

2.4 Libération des néovirions par lyse cellulaire

Des protéines tardives codées par le phage déclenchent la lyse cellulaire et la libération des néovirions.

Pour ceux que les mécanismes de lyse intéressent : https://viralzone.expasy.org/4056.

2.5 Un beau schéma commenté sur "Expasy Viralzone"

https://viralzone.expasy.org/4596